Formulación de medicamentos y biodisponibilidad

El grupo de investigación Formulación de medicamentos y biodisponibilidadde la Universidad de Alcalá, se dedica al diseño, desarrollo, elaboración,control y evaluación demedicamentosde liberación inmediata o modificada, con el fin de conseguir medicamentos seguros, eficaces,y de calidad.Uno de los caminos de la investigación galénica se dirige a controlar la cinética de liberación del fármaco y así conseguir una óptima biodisponibilidad y especificidad en el lugar de acción.El grupo de investigación busca empresas del sector farmacéutico, químicoocosmético,para establecer acuerdos comerciales con asistencia técnica, de servicioso de fabricación.

Este consolidadogrupo de investigación enmarca suactividad investigadora en el diseño,desarrollo, elaboración, control y evaluación de medicamentosde liberación inmediata o modificada, lo que ha permitido nuevos desarrollos galénicos y una optimización de formulaciones de medicamentos,ya existentes, o bien, apostando por innovacionesgalénicas.

El grupo ha trabajado en numerosos proyectos y mantiene colaboraciones habituales con empresas del sector farmacéutico, lo que permite enfocar de forma práctica su investigación y acercar al mercado los resultados obtenidos.

Nuestras principales líneas de investigación versan sobre ampliación del conocimiento de las propiedades de fármacos en relación a su polaridad que permitan encontrarsoluciones aproblemas de solubilidad en formulaciones líquidas, elaboración de modelos y teorías predictivas de solubilidad, impulso de estrategias de vectorización para aumentar la biodisponibilidad, avance en lacaracterización de los procesos de liberación y/o absorción de los fármacosa partir del medicamento que los contiene y a la evaluación del perfil farmacocinético tras su administración al organismo, avance en la caracterización físico química fármaco-excipiente, desarrollo de criterios racionales beneficiosos en formulación de medicamentos mediante la predicción de la cesión de principios activos a partir de matrices poliméricas, aportación de criterios que faciliten la predicción de la cesión de fármacos en función de características físico-químicas, polaridad y grado de interacción con el polímero, ahorrando de esta forma tiempo y esfuerzo en el diseño desistemas de liberación.

Asesoramiento técnico y consultoría sobre formulación y desarrollo de medicamentos, escalado y fabricación de lotes piloto, control de calidad, estudios de estabilidad, y fabricación a terceros.

Estudios de preformulación.

Diseño y desarrollo galénico de medicamentos innovadores, genéricos y de marca (OTC).

Diseño y desarrollo galénico de nuevas formas de administración.

Estudios de compatibilidad de principios activos y excipientes.

Diseño de procesos de fabricación.

Informes de expertos.

Estudio de patentes